岗位职责：1、负责对生产线各工序进行质量监控并定期抽查，负责称配料的全程监控。2、负责监督相关GMP文件在物料管理及各生产线生产过程中的实施。3、负责对生产使用的物料领用、退库、销毁进行监控，负责生产线结转物料及退料的现场确认。4、负责生产线中间产品、待包装产品的放行。5、负责对生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析，并提出建议采取的措施。6、负责生产全过程人员操作、产品工艺规程及质量标准执行情况的监控。7、负责监控区域内各工序生产记录的复核。8、负责包装打码首印张的复核并签字留样。9、负责中间产品、待包装产品及成品的取样并送检。10、负责对进出生产线洁净区的人员、物料、设备及相关物品进行监督。11、参与验证及自检工作，并监督工艺验证、设备验证、清洁验证工作的实施。12、执行上级领导安排的其他临时性工作。任职要求：1、药学、生物工程、化学相关专业大专或以上学历。2、有医药生产行业QA工作经验优先。3、掌握GMP规范要求及药品生产现场监控要求。4、具备良好的沟通、分析能力，执行力强，原则性强。5、可接受离退休人员返聘。工作地点：四川省自贡市自贡贡井区，可提供住宿。工作时间：八小时工作制，周一至周五8:30-49